新产品，新形象，新技术，活力满满的第65届药机展，再次与新老客户见面。有线温度验证系统------小巧高效：C200/CM200/C400多种产品型号，满足不同用户需求。无线温度验证仪------耐温耐压：国内开发较
10一个完整的测温系统包括测温仪器本体、干式测温炉(或恒温油箱、恒温罐、标准温度计)、热电偶或热电阻传感器、软件系统、设备对接弓|线装置等附件。温度检定仪是集检定系统、记录分析系统、传感器系统等功能于一体的综合性仪器。温度验证器必须满足FDA
142温湿度循环测试是将样品暴露于设定的温度和湿度交替的试验环境中，评估样品经温度、湿度环境循环或储存后之功能特性变化。产品存储、工作的环境都带有一定的温度、湿度，而且会不断变化。比如：白天晚上的温差，不同温度不同时间下的不同湿度，产品在运输过程
76温度校验仪是一种用于温度传感器和测控仪表或测控系统校准、测试、调试的多功能综合性仪器。它的原理是以单片机或处理器为核心，配置人机接口界面和输入输出电路，通常具有以下几个特点:1、能测量多种热电阻、热电偶的信号并以温度值显示；2、具有冷端(参
80设备温度异常，温度测试设备温度不准确，怎么办？医药行业的日常工作中经常会使用到各种温度测试设备，各类探头、探测器、水浴探头，一旦温度出现偏差，工作则进入需要多次重做返工的尴尬状态。用干井炉校准？但是它们形状各异，有粗有细有长有短，市面上的干
161第63届（2023年秋季）药机展于11月13日至15日在厦门国际博览中心举办，我公司如约参展，再次诚邀您莅临现场，山东华验参展信息如下：一、参展产品1、有线温度、压力验证系
63温度校验仪是一种用于温度传感器和测控仪表或测控系统校准、测试、调试的多功能综合性仪器。它的原理是以单片机或处理器为核心，配置人机接口界面和输入输出电路，通常具有以下几个特点:1、能测量多种热电阻、热电偶的信号并以温度值显示；2、具有冷端(参
89在我们外出进行温度验证的时候，相信大家Z头疼的就是布线了，尤其是像大型水浴灭菌柜，本身柜内温度比较高，想要布线必须进入灭菌柜内部，整个过程很费时间，而且有线温度探头很容易被车子压断。但是这对于无线温度探头来说，绝对是非常轻松的，基本上省略了
105相信大家对于目前国内切纸机厂家的特点已经有所了解了，不需要我这边在多介绍什么了。今天就接着昨天为大家浅显的谈一谈国内切纸机厂家在未来一定时期内的发展趋势。1、行业的统一开放，生产切纸机、锯床等设备的标准化，是目前整个纸制品加工行业*迫切需要
46历经12次较大药物灾难，1962年在频频出现的败血症事故呼声中，第一部GMP颁布，我，应运而生！GMP的诞生在制药史上乃是开天辟地的大事，GMP认证是药品监督管理众神们的首要职责，认证不能通过的企业终将会退出历史
81无线探头使用方便，优点大家都知道。最大的缺点是无法实时读取数据，除了无法在灭菌过程中观察温度外，另一个缺点是失败探头只能在试验结束后尝试下载数据时才会被发现。目前虽然有的无线探头有射频技术可以实时传递信号，但是数据精度和灵敏度无法保证，还有
105药品安全乃是头等大事，健康合格的灭菌器是药品安全的保障。灭菌器一旦出问题，后果不堪设想！为了安全期间，必须对灭菌器定期及时进行验证。对于药企来说，是由第三方对灭菌器进行验证呢，还是自己购买温度验证仪和干式计量炉等设备自己进行验证？目前来看，
61无线温度验证探头目前在市场上有广泛的产品。什么是适当的探头温度范围？制药厂温度设备验证应用不仅适用于湿热灭菌器验证，干热灭菌器验证，隧道炉验证，冷冻干燥器验证，罐式SIP验证，恒温恒湿室验证，超低温冰箱验证，橡胶塞清洗机验证等等。对于生产生
58为证明测试用温度记录仪在测试过程中数据采集准确，通常进行使用前的校准及使用后的确认。对于有线温度记录仪，一般都均有探头使用前的校准功能和使用后的确认功能。前校准和后确认的周期可以通过评估确定，校准周期如每天使用前后进行、每周使用前后进行、每
136自1984年我国《药品生产管理规范》正式颁布并在国家推行，我国的检测机构就开始在国内缓缓开始起步，但碍于国内推行GMP相较于美国等发达国家晚了整整20多年，在验证服务以及器材上也不断被“吊打”。国外企业生产的设备远强于国内设备这一思想也逐渐
771.切纸机的原理是“断头台”原理，但术语是切纸机2、裁纸的方向不是直上直下，而是斜切3.切纸机由一对液压缸(或多个液压缸)驱动。4.切纸用前推板控制切纸宽度现在的切纸机都是由电脑控制的电机带皮带轮，皮带轮带电子离合器，离合器带刀体，油压
492灰色地带 如果无线温度验证探头没有进行前校准和后校准，就没有足够的理由说它是符合的，也没有足够的理由说它是不符合的。所以这是监管的灰色地带。 其次，存在风险 认为无线探头不需要进行预校准和后校准的观点是基于这样一个假设，即无线探头比有
175压缩空气质量的检测在制药行业是必须的！！！ 压缩气体是药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。 常用的压缩空气有两种：一种为一般性润滑油压缩机系统，供仪表的气动元件所用， 不与药品直接接触；另一种为无油
2832022年1月3日伴随着香港客户成功签收单，标志着山东华验产品成功进入香港市场！华验的产品并不是那么高大尚的奢华，之所以能进入香港市场，凭借的是华验产品与客户需求的贴切度，操作流畅和便携
102我国制药设备（高压蒸汽灭菌柜、隧道式烘箱和冻干机等）的温度验证越来越被重视，为了满足市场需求，也出现了一些温度验证仪器或者系统。在这些产品中，有进口和国产之分，也有有线和无线之分。就现在来看，进口无线产品在国际上已经通行了很多年。随着GMP
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