转眼进入12月份了，不平凡的2020年即将结束。疫情期间，大部分药企都能排除困难，保证了生产的持续运营，有的药企为保障药品及医疗器械物资的供应加班加点，有的药企甚至是超负荷的运转。如今仪疫情已经得到了有效控制，疲惫的人员可以随时调休，忙碌了快一年的设备是不是也应该查查体了？
2010版gmp第十一章灭菌工艺，第六十四条 应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证（每年至少一次）。设备重大变更后，须进行再验证。应当保存再验证记录。
山东华验立足于医药行业18年，对药厂各类湿热、水浴、压力、干热等灭菌设备的温度（压力）验证有着丰富的行业经验。针对不同型号的灭菌器可以提出不同的验证方案，还可以协助用户起草sop。验证过程中如果灭菌设备有问题还可以对设备进行维修等，sinse华验验证服务人员，可以说是灭菌设备的良师益友，不管是疫情最严重的日子里，还是酷暑严寒的天气下，各大药厂处处都可以看到华验验证人员的身影。
不管是gmp药厂的灭菌器，还是医院清洗、消毒灭菌的设备，忙碌了这么久了，即使健康也该查查体了！
